2020-2021学年高二化学下学期期末学霸挑战卷（苏教版选修5）03

2020-2021学年高二化学下学期期末学霸挑战卷03 （苏教版选修5） (60分钟，100分) 1、 选择题：（16个小题，每题3分，共48分） 1．M在一定条件下可生成N，其反应如下。下列说法错误的是 A．M能发生还原反应和取代反应 B．N的一氯代物有3种 C．M与苯甲醇互为同系物 D．上述M生成N的反应为氧化反应 【答案】C 【解析】 A．M中含有苯环，与氢气发生加成反应也属于还原反应，含有羟基，能发生酯化反应，也属于取代反应，选项A正确； B．N的苯环上有3种不同化学环境的氢，其一氯代物有3种，选项B正确； C．M含有2个苯环，苯甲醇只有一个苯环，结构不相似，不互为同系物，选项C错误； D．有机反应中去氢或加氧为氧化反应，上述M生成N的反应为氧化反应，选项D正确； 答案选C。 2．下列表示不正确的是 A．羟基的电子式： B．乳糖的分子式： C．1，2一二溴乙烷的键线式： D．乙炔的球棍模型： 【答案】B 【解析】 A． 水分子失去一个氢原子得到羟基，羟基氧原子上有一个单电子，羟基的电子式：，故A正确； B． 乳糖是二糖的一种，分子式是C12H22O11，故B错误； C． 键线式中用短线“-”表示化学键，端点、交点表示碳原子，C原子、H原子不需要标出，溴原子需标出，1，2一二溴乙烷的键线式：，故C正确； D． 球棍模型应该用小球和短棍表示，黑球表示碳，白球表示氢原子，乙炔的球棍模型：，故D正确； 故选B。 3．下列关于有机物的说法正确的是 A．CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为：3－甲基丁醇 B． 一氯代物有5种 C．标准状况下，22.4L丙烯中含有7NA个σ键，NA个π键 D．能发生消去反应，其产物有2种 【答案】B 【解析】 A．醇命名时，除应标明取代基的位置外，还应标明羟基所在的位置，所以CH3CH(CH3)CH2CH2OH名称为：3－甲基-1-丁醇，A不正确； B． 苯环上一氯代物有2种，甲基上的一氯取代物有1种，异丙基上的一氯取代物有2种，所以一氯代物共有5种，B正确； C．标准状况下，22.4L丙烯中含有NA个CH3CH=CH2分子，所以含有8NA个σ键，NA个π键，C不正确； D．能发生消去反应，在六元环上能生成2种含有2个碳碳双键的消去产物，在甲基上还能生成1种含有2个碳碳双键的消去产物，其有机产物共有3种，D不正确； 故选B。 4．我国化学家发现了一种合成二氯有机物的方法：甲→乙的反应机理如下图所示，其中，为氯自由基，是一种活性中间体。下列说法不正确的是 A．甲生成乙的反应是加成反应 B．乙的分子式为C9H10O2Cl2 C．CuCl2是此反应的催化剂 D．过程一、过程二均能生成CuCl 【答案】B 【解析】 A．根据反应机理可知，甲碳碳双键断裂且加入了Cl原子，所以该反应为加成反应，A正确； B．乙的结构式为，分子式为C9H8O2Cl2，B错误； C．根据可知，CuCl2初始参与反应被消耗，而后又重新生成，所以是此反应的催化剂，C正确； D．过程一中CuCl2光照生成CuCl、过程二CuCl2与丙反应生成CuCl，D正确； 答案选B。 5．具有独特的物理性能的环状聚合物M的结构简式如图，有关该聚合物的说法错误的是 A．每个分子含氮原子数为3+n B．能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．能与乙酸发生酯化反应 D．易溶于有机溶剂的纯净物 【答案】D 【解析】 A．聚合链上有n个N原子，右侧环状结构有3个N，共计3+n个N原子，A正确； B．右侧环中有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾褪色，B正确； C．聚合链上有羟基(醇羟基)，可和乙酸发生酯化反应，C正确； D．纯净物是应写出确切分子式的物质，M中的聚合度m、n不确定，即分子式不确定，不属于纯净物，D错误；； 答案选D。 6．酚酞是中学实验室中常用的酸碱指示剂，酚酞在不同的酸碱性环境中有不同的结构，强酸性环境中的酚酞结构简式如图，下列说法正确的是 A．酚酞的分子式为C20H14O4 B．1mol酚酞能和10molH2加成 C．酚酞苯环上的一氯代物有6种 D．酚酞结构中的三个苯环有可能共面 【答案】C 【解析】 A．酚酞的分子式为 ，A项错误； B．1 mol苯环能和3 mol氢气加成，-COOH不能和氢气加成，故1 mol酚酞最多能和9 mol 加成，B错误； C．Cl可以取代的苯环上的位置有，其中标号相同表示是重复的位置，C项正确； D．酚酞可以看作三个苯环上的碳取代甲烷中的三个氢，三个苯环上的碳和甲烷的中心碳相连构成四面体，如图：(省略羟基和羧基)，因此三个苯环中的碳不可能共面，D项错误。 故选C。 7．下列方案设计、现象和结论都正确的是 方案设计 现象 结论 A 取一段长铝条，伸入 溶液 铝条表面无明显变化 铝活泼性比铜弱