资源信息
| 学段 | 高中 |
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| 学科 | 化学 |
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| 教材版本 | 高中化学鲁科版必修第二册 |
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| 年级 | 高一 |
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| 章节 | 第1节 认识有机化合物 |
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| 类型 | 教案-讲义 |
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| 知识点 | - |
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| 使用场景 | 同步教学-新授课 |
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| 学年 | 2025-2026 |
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| 地区(省份) | 全国 |
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| 地区(市) | - |
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| 地区(区县) | - |
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| 文件格式 | ZIP |
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| 文件大小 | 917 KB |
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| 发布时间 | 2026-05-12 |
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| 更新时间 | 2026-05-12 |
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| 作者 | 拾光树文化 |
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| 品牌系列 | 优学精讲·高中同步 |
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| 审核时间 | 2026-04-02 |
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| 下载链接 | https://www.zxxk.com/soft/57133779.html |
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| 价格 | 3储值(1储值=1元) |
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| 来源 | 学科网 |
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摘要:
"本讲义聚焦有机化合物的一般性质、碳原子成键特点、常见烃与同系物及甲烷取代反应,通过实验探究性质、模型拼插认识结构、习题巩固应用,构建从性质到结构再到反应的学习支架。\n资料以实验探究(如酒精挥发、甲烷取代反应)培养科学探究与实践能力,模型拼插活动(甲烷、乙烷模型)促进科学思维中的模型建构,探究问题(如“含碳化合物是否为有机物”)激发质疑精神,习题结合生活实例强化化学观念,课中辅助实验教学,课后助力学生查漏补缺。"
内容正文:
第3章 简单的有机化合物
第1节 认识有机化合物
第1课时 有机化合物的一般性质
碳原子的成键特点
知识点一
探究活动
1.提示:不一定,有机化合物中一定含有碳元素,但含有碳元素的化合物不一定是有机化合物。
2.提示:否。有的有机化合物易溶于水,如乙醇、乙酸等。有机化合物的性质是指“绝大多数”有机化合物的性质,并不是绝对的,有的有机化合物不仅不能燃烧反而可作灭火剂,如四氯化碳(CCl4)。
3.提示:大多数有机化合物受热易分解,但有些有机化合物如酚醛树脂等则具有较强的热稳定性。
4.提示:有机化合物一般易溶于有机溶剂,但易溶于有机溶剂的物质不一定是有机化合物,如Br2、I2等。
对点训练
1.C 乙醇、塑料、橡胶属于常见的有机化合物,A、B、D项均不符合题意;84消毒液的主要成分为NaClO,NaClO 属于无机物,C项符合题意。
2.B 大多数有机化合物熔、沸点低,易燃烧,难溶于水,易溶于有机溶剂,反应慢,副反应多。
知识点二
1.CH4 CH3CH3 CH3CH2CH3 2. 正四面体 3.(1)4 (3)碳链 碳环
探究活动
1.提示:碳原子个数大于或等于3的有机化合物分子中的碳原子不在同一条直线上。这是因为每两个C—C键之间的夹角不是180°。
2.提示:氧原子可形成双键或2个单键,卤素原子形成1个单键。
对点训练
1.D 分子的空间填充模型不仅可表示分子的空间结构,还可以表示原子的相对大小,因此空间填充模型能真实反映分子结构状况。
2.D 碳原子最多形成四个共价键,D选项中有一个碳原子形成了五个共价键,错误。
3.D CCl4中Cl原子比C原子半径大,该图是甲烷分子的空间填充模型,D错误。
知识点三
一、2.(1)碳链 饱和链烃 4.(1)双键 120° (2)三键 180°
二、1.CH2 CH2
对点训练
1.C A项,CH3OCH3中含氧原子,不属于烃,因此不可能属于烷烃;B项,CH2CHCH3中含有碳碳双键,不属于烷烃;D项,分子中含有碳环结构,不属于烷烃。
2.B 同系物的结构相似,分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,A为CH3CH3,C为CH3CH2CH2CH3,D为CH3CH2CH(CH3)CH3,三者的分子结构均是由碳原子之间以碳碳单键结合形成的碳链,结构相似,均符合烷烃的分子通式(CnH2n+2),所以A、C、D项所示物质互为同系物;B项所示物质的分子式为C3H6,不符合烷烃的分子通式(CnH2n+2),且其分子中碳原子之间以共价键相连形成碳环,故其属于环烷烃,与A、C、D项所示物质不互为同系物。
3.D CH3CH2CH2CH3是丁烷的结构简式,A错误;甲烷的空间结构是正四面体形,含有C—H键,其结构式为,B错误;丙烷分子中含有3个碳原子,球棍模型为,C错误;C2H6和C4H10都是烷烃,互为同系物,D正确。
知识点四
对点训练
1.D CH4和Cl2反应生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl的混合物,只有CH3Cl常温下是难溶于水的气体,CH2Cl2、CHCl3和CCl4是无色油状液体且难溶于水,HCl极易溶于水,故试管内气体体积减小,颜色变淡,液面上升,试管壁上有无色油状液滴出现,D项正确。
2.C A反应是复分解反应,不属于取代反应;B反应为CH4的燃烧,是氧化反应,而D反应中没有原子或原子团被替代,故B、D也不属于取代反应。
【随堂演练】
1.A 大多数有机物难溶于水,A正确;有机物除含有碳元素外,还可能含有氢、氧、氮、硫等元素,B错误;碳的氧化物及碳酸盐等,不属于有机物,C错误;多数有机物易燃烧,有的有机物可作灭火剂,如CCl4,D错误。
2.B 含有两个碳原子的有机化合物不一定是烷烃,可能是乙烯、乙炔等,B错误。
3.D 丙烷的分子式为C3H8,由于分子中原子个数已是最简整数比,因此其最简式也为C3H8,A项正确;正丁烷的结构简式为CH3CH2CH2CH3,因此其球棍模型为,B项正确;写结构简式时可以将分子结构中相同的基团合并,如异丁烷的结构简式为,可以简写成CH(CH3)3,C项正确;甲烷为正四面体形结构,D项错误。
4.D 反应①属于置换反应;反应②属于复分解反应;反应③中1个CH3CH3分子中的2个H原子被2个Br原子代替:
Br—Br++Br—Br+2HBr,
该反应是取代反应;反应④中1个CH2Cl2分子中的1个H原子被1个Br原子代替,该反应是取代反应。
5.B 根据球棍模型,可知c的分子式为C4H10,A错误;饱和烃是指分子中的每个碳原子都是以碳碳单键结合的烃,主要包括:烷烃和环烷烃,可知图中表示饱和烃的是a、c、e,B正确;b为烯烃,d为炔烃,两者结构不相似,不互为同系物,C错误;c为CH(CH3)3,与酸性高锰酸钾溶液不反应,D错误。
6.(1)A、C (2)碳碳双键 碳碳三键 碳环 (3)C EFH G (4)正丁烷
解析:依据图示和题给信息,可知一根小棍表示碳碳单键,两根表示碳碳双键,三根表示碳碳三键,同时根据碳原子能形成4对共用电子,把碳原子剩余价键用氢原子补全,即得到相应的烃。(1)碳原子间以单键形式连接的链烃为链状烷烃,符合此要求的物质为A、C。(2)由题给图示可知,碳原子间可形成碳碳单键、碳碳双键和碳碳三键;不仅可以形成碳链,还可以形成碳环。(3)题给八种物质的分子式依次为C4H10、C4H8、C4H10、C4H6、C4H8、C4H8、C4H6、C4H8,因此与A分子式相同的是物质C;与B分子式相同的是EFH;与D分子式相同的是G。(4)A的名称为正丁烷。
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第1课时 有机化合物的一般性质 碳原子的成键特点
1.通过模型拼插等活动认识有机化合物分子的空间结构,能辨识常见有机化合物分子中的碳骨架。
2.以甲烷、乙烯、乙炔为例认识碳原子的成键特点,并能概括常见有机化合物中碳原子的成键类型。
知识点一 认识有机化合物的一般性质
1.实验探究有机化合物的性质
实验序号
实验操作
实验现象
实验结论
(1)
用棉签蘸取酒精,涂抹在手上
涂抹处发凉
酒精易挥发
(2)
向两支试管中加入适量水,然后分别加入体积相近的汽油和酒精,振荡试管
汽油与水分层,且汽油在上层,酒精与水互溶
汽油难溶于水,酒精易溶于水
(3)
用坩埚钳夹取一片聚乙烯塑料,置于酒精灯火焰上加热至燃烧
聚乙烯塑料先熔化,后燃烧
聚乙烯塑料受热易熔化,易燃烧
(4)
向试管中加入适量碘水,再滴入适量植物油,振荡后静置
分层,两层均无色
碘可与植物油发生化学反应
2.有机化合物的性质归纳
(1)共性
①熔点一般较低,常温下多为固态或液态。
②一般难溶于水,易溶于有机溶剂。
③绝大多数受热易分解,容易燃烧(CCl4等除外)。
④一般反应比较复杂,副反应多,反应速率慢,方程式一般用“”连接。
(2)差异性
①从挥发性来看,有的易挥发,如乙醇、苯等,有的难挥发,如甘油等。
②从溶解性来看,大多难溶于水,如四氯化碳(CCl4)等,但有的易溶于水,如乙醇、乙酸等。
③从热稳定性来看,大多受热易分解,如聚乙烯等,但有的具有较强的热稳定性,如酚醛树脂等。
(3)特性
许多有机化合物能与特定的物质反应表现出一定的特性,如乙醇可以被KMnO4氧化而使紫色酸性KMnO4溶液褪色。
【探究活动】
1.含碳的化合物一定是有机化合物吗?
2.是否所有的有机化合物都难溶于水且都易燃烧?
3.有机化合物受热都易分解吗?
4.易溶于汽油、苯等有机溶剂的物质一定是有机化合物吗?
1.日常生活中离不开化学。下列物资的主要成分不属于有机物的是( )
A.医用酒精
B.塑料护目镜
C.84消毒液
D.医用橡胶手套
2.大多数有机化合物具有的性质是( )
A.熔、沸点高 B.易燃烧
C.易溶于水 D.反应快
知识点二 碳原子的成键特点
1.搭建有机化合物分子的球棍模型
试用不同颜色的小球分别代表碳原子、氢原子、氧原子和氯原子等,搭建不同的有机化合物分子的球棍模型,并写出相应有机化合物的结构简式和结构式。
活动项目
球棍模型
结构简式
结构式
搭建甲烷分子的球棍模型
搭建乙烷分子的球棍模型
搭建丙烷分子的球棍模型
2.甲烷的组成与结构
分子式
结构式
球棍模型
空间填充模型
CH4
结构特点
原子之间以单键结合,空间结构为 形,碳原子位于正四面体的中心
3.碳原子的成键特点
(1)每个碳原子能与其他原子形成 个共价键。
(2)碳原子与碳原子之间可以形成单键()、双键()或三键(—C≡C—)。
(3)碳原子之间彼此可以通过共价键形成 或 ,既可形成直链,也可带支链。
(4)碳原子与其他原子成键
碳原子也可以与卤素、氧、氮等其他元素的原子形成共价键。
4.有机化合物组成和结构的表示方法
表示方法(以甲烷为例)
含义
分子式:CH4
用元素符号表示物质分子组成的式子,可反映一个分子中原子的种类和数目
最简式(实验式):CH4
表示物质组成的各元素原子最简整数比的式子
电子式:H︰︰H
用小黑点等符号代替电子,表示原子最外层电子成键情况的式子
结构式:
用元素符号和短线“—”表示分子中原子的连接顺序和成键方式的式子,但不表示真实空间结构
结构简式:CH4
结构式的简便写法,着重突出结构特点
球棍模型:
小球表示原子,短棍表示化学键,展示了空间结构
空间填充模型:
表示原子的相对大小和空间的相对位置
5.有机化合物的命名
(1)当碳原子数n≤10时,用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。
(2)若n>10,用中文数字表示。如C8H18命名为辛烷;C18H38命名为十八烷。
(3)当碳原子数相同,结构不同时,用正、异、新来表示。
【探究活动】
1.含有多个碳原子的有机化合物(碳原子个数大于或等于3)的所有碳原子都在同一条直线上吗?
2.试分析有机物中氧原子和卤素原子的成键特点。
1.下列各图均能表示甲烷的分子结构,其中能反映其真实存在状况的是( )
2.下列碳原子的连接方式不正确的是( )
3.(2025·天津期中)下列化学用语的描述或表示错误的是( )
A.有机物分子中,碳原子与碳原子之间可以形成单键、双键或三键:、、—C≡C—
B.甲烷分子式和实验式均表示为“CH4”
C.丙烷分子球棍模型:
D.CCl4空间填充模型:
知识点三 几种常见的烃 同系物
一、几种常见的烃
1.烃的概念
仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物称为烃,也叫作碳氢化合物。
2.烷烃
(1)含义
碳原子之间都以单键结合成 ,碳原子的剩余价键均与氢原子结合的烃称为烷烃。烷烃分子中每个碳原子的最外层电子都被充分利用,达到“饱和”状态,也叫作 。
(2)结构特点
①“单”:每个碳原子形成4个共价键,碳原子之间以单键相连。
②“链”:碳原子之间形成链状。
③“饱”:碳原子的剩余价键全部跟氢原子相结合达到“饱和”状态。
④实例:
丙烷(C3H8)
丁烷(C4H10)
戊烷(C5H12)
结构式
结构简式
CH3CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
球棍模型
3.环烃
分子式为C4H8的烃,碳原子之间形成碳环时,这种烃称为环丁烷,其结构简式为。像环丁烷这样,分子中有碳环(碳原子之间以共价键相连形成的环)的烃称为环烃。环烷烃(如环丁烷)属于饱和烃。
4.不饱和链烃
(1)乙烯
乙烯分子中,碳原子之间以 结合形成碳链;乙烯分子中所有原子在同一个平面内,同一碳原子上的碳碳双键和两个碳氢键中,任意两个键之间的夹角都约为 。
(2)乙炔
乙炔分子中,碳原子之间以 结合形成碳链;乙炔分子是直线形分子,碳碳三键和碳氢键之间的夹角为 。
(3)不饱和链烃
乙烯、乙炔分子中,碳原子还有能与氢原子结合的价键,每个碳原子的最外层电子没有被充分利用,即没有达到“饱和”状态,这样的烃叫作不饱和链烃。
(4)乙烷、乙烯、乙炔的结构比较
乙烷
乙烯
乙炔
分子式
C2H6
C2H4
C2H2
结构式
球棍模型
空间填充模型
提醒:有机物分子中,若碳原子连接有4个原子(或原子团)则为饱和碳原子,若连接的原子或原子团小于4,则为不饱和碳原子。
二、同系物
1.含义
烷烃的通式为CnH2n+2(n为大于或者等于1的整数)。相邻烷烃分子在组成上均相差一个 原子团。像这种结构相似、分子组成相差一个或若干个 原子团的有机化合物互称为同系物。
2.同系物的判断
(1)判断同系物的三个关键
①“同”——互为同系物的物质必须属于同一类物质。
②“似”——结构相似,是指化学键类型相似,分子中各原子的结合方式相似。
③“差”——组成上相差n个CH2原子团(n≥1)。
a.同系物一定具有不同的碳原子数(或分子式)。
b.同系物一定具有不同的相对分子质量(相差14n)。
(2)判断同系物的易错点
①同系物必须是“有机化合物”。
②分子组成相差n个CH2原子团的有机化合物不一定是同系物,如CH2CH2(分子式为C2H4)和(分子式为C6H12)不是同系物。
③互为同系物的分子中各元素的质量分数可能相同,也可能不相同。
④具有相同通式的有机化合物,除烷烃外都不能确定是不是同系物。
1.以下结构表示的物质中属于烷烃的是( )
A.CH3OCH3
B.CH2CHCH3
C.
D.
2.下列物质中与其他三种不互为同系物的是( )
A. B.
C. D.
3.(2025·广西玉林期中)下列表示正确的是( )
A.异丁烷的结构简式:CH3CH2CH2CH3
B.甲烷的结构式:HH
C.丙烷分子中含有3个碳原子,空间填充模型为
D.C2H6和C4H10互为同系物
知识点四 甲烷的取代反应
1.实验探究甲烷与氯气的反应
实验
操作
用漫射日光照射大试管中的混合气体(如图所示)
实验
现象
①气体颜色变浅;
②试管内壁有油状液滴出现;
③试管内液面逐渐上升
有关
化学
方程式
2.取代反应
(1)概念
有机化合物分子里的某些原子(或原子团)被其他原子 (或原子团)代替的反应。
(2)甲烷的取代反应
反应条件
光照(在暗处不发生反应,但不能用强光直接照射,否则会发生爆炸)
反应物
甲烷与Cl2的反应,其中反应物是纯卤素单质即氯气,而不是氯水
生成物
生成物是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3和CCl4四种有机化合物与HCl形成的混合物。甲烷的四种氯代产物都难溶于水。常温下除一氯代物是气体外,其他三种氯代产物都是油状液体。三氯甲烷曾被用作外科手术的麻醉剂,二氯甲烷和四氯化碳是常用的有机溶剂
物质的量
的关系
甲烷与氯气发生取代反应时,每1 mol H原子被取代,消耗1 mol Cl2分子,同时生成 1 mol HCl分子
反应特点
甲烷与氯气的反应逐步进行,化学方程式应分步书写,甲烷的取代反应中,生成的是四种有机化合物和HCl的混合物,因此,此反应一般不用于物质的制备
(3)取代反应与置换反应的比较
取代反应
置换反应
实例
甲烷与氯气反应
Zn+H2SO4ZnSO4+H2↑
含义
有机化合物分子里的某些原子(或原子团)被其他原子(或原子团)代替的反应
一种单质跟一种化合物反应,生成另一种单质和另一种化合物的反应
参与物质
反应物和生成物中不一定有单质
反应物、生成物中一定有单质
反应条件
反应受催化剂、温度、光的影响
水溶液中置换遵循强制弱的原则
反应中电子得失
不一定有电子的得失
一定有电子的得失
反应是否可逆
有很多是可逆反应
反应一般单向进行
1.实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
光照下反应一段时间后,下列装置示意图中能正确反映实验现象的是( )
2.有机物分子里的原子(或原子团)被其他原子(或原子团)所替代的反应叫作取代反应。下列反应中属于取代反应的是( )
A.AgNO3+HClAgCl↓+HNO3
B.CH4+2O2CO2+2H2O
C.CH2Br2+Cl2CHClBr2+HCl
D.CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O
1.下列关于有机物的说法正确的是( )
A.有机物大多数难溶于水
B.有机物只含有碳、氢两种元素
C.含碳元素的化合物一定属于有机物
D.有机物都易燃烧
2.下列说法错误的是( )
A.CH3CH2CH3的结构式为
B.含有两个碳原子的有机化合物叫乙烷
C.CH3(CH2)10CH3叫十二烷
D.正己烷的结构简式为CH3(CH2)4CH3
3.下列各项中,表达不正确的是( )
A.丙烷的最简式:C3H8
B.正丁烷的球棍模型:
C.异丁烷的结构简式:CH(CH3)3
D.甲烷为平面正方形结构,其结构式:
4.下列反应属于取代反应的是( )
①Zn+2HClZnCl2+H2↑
②NaOH+HClNaCl+H2O
③CH3CH3+2Br2CH2BrCH2Br+2HBr
④CH2Cl2+Br2CHBrCl2+HBr
A.②③ B.①③
C.②④ D.③④
5.(2025·陕西西安期末)如图所示是碳原子相互结合的方式,小球表示碳原子,小棍表示化学键,碳原子上其余的化学键都与氢原子结合。下列说法正确的是( )
A.c的分子式为C4H9
B.a、c、e属于饱和烃
C.b、d互为同系物
D.c可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
6.如图表示4个碳原子相互结合的方式。小球表示碳原子,小棍表示化学键,假如碳原子上其余的化学键都是与氢原子结合。
(1)图中属于链状烷烃的是 (填字母)。
(2)在上图的有机化合物中,碳原子与碳原子之间不仅可以形成碳碳单键,还可以形成 和 ;不仅可以形成碳链,还可以形成 。
(3)上述物质分子式相同的是A与 ,B与 ,D与 (填字母)。
(4)A的名称: 。
提示:完成课后作业 第3章 第1节 第1课时
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