2027届高二供题训练(B2) 生物试卷 本试卷共8页，满分100分.考试用时75分钟. 注意事项： 1答题前，考生务必清楚地将自己的姓名、考号准确填涂。 2选择题必须使用2B铅笔填涂：非选择题必须使用黑色墨水签字笔或钢笔作答，字体工整、笔迹清楚。 3考生必须在答题卡各题目的规定答题区域内答题，超出答题区域范围书写的答案无效。 4保持答题卡清洁、完整，不得折叠.严禁在答题卡上做任何标记，严禁使用涂改液和修正带。 一、选择题：本题包括16小题，共40分。第1~12小题，每小题2分：第13~16小题，每小题4 分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。 1.汕头南澳岛在“蓝色海湾”整治中，统筹湿地修复、海域治理与渔业生产，构建一体化保护体系， 实现生态与经济双赢。该模式最能体现生态工程的( A.整体原理B.循环原理C.协调原理D.自生原理 2.化橘红是广东化州特有的名贵药用植物，其品质与当地独特的土壤、气候及长期人工选育密切相 关。当地通过建立种质资源库、保护野生种群等措施加强保护。下列叙述正确的是() A.化橘红的药用功效体现生物多样性的间接价值 B.不同品系化橘红的性状差异体现物种多样性 C.保护野生化橘红种群有利于维持其遗传多样性 D.建立种质资源库是保护化橘红最有效的措施 3.长期使用化肥可导致土壤酸化，造成土壤肥力下降并污染环境。下列关于修复和改良酸化土壤的 生态工程措施合理的是() A.大量施用生石灰改良土壤，可维持土壤长期酸碱平衡 B.增施有机肥并推行秸秆还田以构建农田物质循环体系 C.单一密植耐酸农作物，提高作物对酸性土壤的适应能力 D.直接投放外来耐酸微生物制成的菌肥，快速提升土壤肥力 4.发酵工程在食品、医药和农牧业等领域应用广泛。下列叙述正确的是() A.发酵工程的中心环节是灭菌，应注意避免杂菌污染 B.青霉菌可用于发酵生产谷氨酸进而加工制成味精 C.青贮饲料中添加乳酸菌有助于增强动物的免疫力 D.通过提取、分离和纯化发酵产品获得单细胞蛋白 5.聚乳酸是目前全球工业规模产量最高、应用最广的可生物降解塑料，生产工艺流程如下图所示。 下列叙述正确的是( 乳酸杆菌 微生物 淀粉→葡萄糖 ·乳酸→聚乳酸→聚乳酸纤维 CO,和H2O A,通入氧气可增加乳酸杆菌数量，提高生产效率 B.乳酸杆菌具有耐酸性，随乳酸积累其繁殖加快 C.发酵结束后，采取过滤和沉淀的方法获得乳酸 D.使用秸秆代替玉米，可以减缓与人争粮的风险 2027届高二供题训练(B2)生物共8页本页第1页 6.某研究团队为处理污水中的一种有害且难降解的有机化合物A,利用化合物A、磷酸盐、镁盐和 微量元素等配制培养基，成功筛选出能高效降解化合物A的目的菌。实验步骤如下图所示。下列叙 述错误的是() 污水池中 振莴培养若干天后， 接种 污泥样品 测定各瓶中化合物A的含量 马 固体 初选↓ 选择 培养基 接种 ，333 候选菌 重复多次，直至获得目的菌 A.实验所用的玻璃器皿和金属用具等都需要严格灭菌 B.该实验可采用平板划线法在固体培养基上进行接种 C.应选择化合物A含量最少的培养液继续接种培养 D. 获得的目的菌可直接加入污水用于污水环境治理 7.下列关于高中生物学实验的部分操作正确的是( 选项 实验名称 实验操作 A 制作果酒和果醋 葡萄酒制作完成后，拧紧瓶盖进行醋酸发酵 B 土壤中分解尿素的细菌的分离与计数 灭菌后的培养基在接种前和接种后均要倒置 C 菊花的组织培养 诱导愈伤组织形成时，需提供适宜时长与强度的 D DNA的粗提取与鉴定 向粗提取液中加入预冷的95%酒精以溶解DNA 8.“三亲婴儿”技术为患有线粒体遗传病的女性提供了更多生育机会，其培有过程可选用如下技术 路线。下列叙述错误的是( ) MⅡ期 去核。 卵母细胞 捐献者卵母细胞 体外可一 受精 精子 受精卵 母亲卵母细胞 A.三亲婴儿的培育涉及细胞培养、核移植和试管婴儿技术 B.捐献者在取卵前需注射促性腺激素以获得多个卵母细胞 C.该技术可避免母亲染色体携带的遗传病基因传递给子代 D.培养受精卵时，需在培养液中加入动物血清等天然成分 9.关于PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳及DNA粗提取与鉴定实验，下列叙述错误的是() A.PCR缓冲液中需加入镁离子以激活DNA聚合酶活性 B,PCR扩增时适当降低复性温度可减少非特异性条带 C.DNA鉴定实验中对照组需加入2mo/LNaCl与二苯胺 D.DNA在琼脂糖凝胶中的迁移速率与分子大小成反比 10.关于技术进步与科学发现之间的促进关系，下列叙述错误的是（) A.微生物纯培养技术的建立促进发酵工程的发展 B.动物细胞融合技术促进单克隆抗体制备的提出 C.RNA聚合酶的发现促进PCR技术的发明 D.基因组编辑技术实现特定基因的定向突变 2027届高二供题训练(B2)生物共8页 本页第2页 11.下图是制备抗白细胞介素-6(IL-6)单克隆抗体的示意图，下列说法正确的是（ 某类淋 巴细胞 名种 ④ 杂交瘤 ⑥ 分泌特定抗体 抗IL-6单 细胞 筛选 细胞 筛选 的杂交瘤细胞 克隆抗体 骨随痛细胞 A.步骤①给小鼠反复多次注射L-6,能得到更多杂交瘤细胞 B.经步骤③诱导后的细胞为同种核或异种核融合的杂交细胞 C.步骤④通过选择培养基的作用，可得到大量的杂交瘤细胞 D.步骤⑤进行克隆化培养时，常将杂交瘤细胞悬液进行稀释 12.T4溶菌酶是一种重要的工业用酶，温度较高时易失去活性。为了提高T4溶菌酶的耐热性，科 学家将该酶的第3位异亮氨酸变为半胱氨酸，T4溶菌酶耐热性大大提高。下列叙述错误的是( ) A.需依据T4溶菌酶的预期功能设计其结构并推测相应氨基酸序列 B.该改造过程的核心是对T4溶菌酶基因进行改造，属于基因工程 C.T4溶菌酶的耐热性改变的根本原因是基因的碱基排列序列改变 D.改造后的T4溶菌酶需进一步测定酶活力等才能应用到生产实践 13.呕吐毒素(DON)是一种谷物中污染率较高的霉菌毒素。某团队从农田土壤中成功筛选出高效 降解DON的菌株，实验步骤见图1。不同菌株对DON的降解率见图2。下列叙述错误的是() 100 80 ①浓田 60 ⑥挑选 田中取 ◆并保 士样10克 存菌种 020 ②加90mL无 ③扩大 ④选择培 菌水制成菌液 ⑤接种固体 培养 养基培养 培养基培养 BA-17BA-18BA-20BC-11BC-13BC-19 菌株编号 图1 图2 A,以DON为唯一碳源的选择培养基可筛选有降解能力的菌株 B.整个实验过程中需设置未接种的选择培养基作为空白对照 C.平板上出现形态大小不同的菌落说明筛选过程受到杂菌污染 D.应挑选BA-20单菌落进行纯化鉴定，作为后续研究目标菌株 14.紫色杆菌产生的紫色菌素（一种毒素，致死率高）能使培养基呈紫色。已知呋喃酮C30能抑制 紫色菌素的产生。研究人员筛选出深海放线菌A,用甲醇提取其发酵产物并制成溶液，探究该提取 物对紫色菌素的产生和紫色杆菌的生长的影响，结果如图1、图2所示。下列叙述正确的是（) 2.0 合 A组 (5ul呋喃酮C30) C组 0.8 ◆一A组 ……B组 O9 0一C组 B组 捆 (5ul提取物) 812162024→ 培养时间 图1 图2 A.图1应采用平板划线法将紫色杆菌接种到平板培养基 B.,用无菌水浸泡圆纸片作为C组排除滤纸片对实验干扰 C.本实验对照组为C组，透明圈直径反映抑制作用强弱 D.该提取物不彩响紫色杆菌生长，不易使其产生耐药性 2027届高二供题训练（B2)生物共8页本页第3页 15.“生态杠杆”理论是通过建立小面积湿地关键单元，利用关键生态恢复过程，实现整体生态系统 的全面恢复与自我维持。图1为基于该理论的湿地恢复示意图，图2为广东海丰滨海湿地植被恢复 过程示意图。下列有关于叙述错误的是( 积极干预 退化光滩 0 支点成功建立 修建潮沟引入淡水 种植小面积海马齿 0 种群增长和空间扩散 海马齿板块种植秋茄 0 自组织加速恢复 种间促进加速生长 图1 图2 A.修复后的湿地生态系统，间接价值远大于直接价值 B.海马齿作为先锋植物，通过种间竞争提高秋茄成活率 C.“生态杠杆”效应通过正反馈机制实现修复效果放大 D.合理布设海马齿和秋茄，体现了生态工程的自生原理 16.藤壶蛋白可加速创面闭合从而起到止血作用。为构建感知病理信号、分泌治疗剂修复溃疡性结 肠出血部位的工程菌，研究人员从海洋节肢动物藤壶中获取藤壶蛋白基因并设计了血液诱导型基因 回路，具体机理如下图所示。下列说法错误的是（) 血红张0。 启动子 启动子 终止子 P 终止子 Amp 藤壶蛋白基因 基因组 ECFc因子 注：Ap为转录放大器基因，其编码的产物ECFσ因子可激活P2启动子 A.PCR扩增藤壶蛋白基因时需知道基因的全部序列 B.两种启动子均能与该工程菌的RNA聚合酶相结合 C.P1启动子可以被血红素激活，属于诱导型启动子 D.该工程菌能通过感知出血部位实现局部靶向修复 2027届高二供题训练(B2)生物共8页本页第4页 二、非选择题，本题包括5小题，共60分。 17.（12分)荒漠草原退化是我国北方生态治理的难题。科研人员对宁夏盐池县退化荒漠草原进行补 播乡土物种修复实验，补播2年后，主要指标结果如下表所示。 处理模式 物种丰富度 植被覆盖比例 地上生物量 土壤有机碳储量 (种/m2) (%) （gm2) (gkg） 未补播草地 8.2 74.8 72.5 11.8 补播蒙古冰草+牛枝子 5.1 89.7 124.7 15.25 补播蒙古冰草+草木樨状黄芪 4.7 91.3 128.2 14.6 注：补播时对土壤进行隔带深翻耕(25cm)处理，该处理会对原生植被根系造成一定损伤。 回答下列问题： (1)草原在防风固沙、保持水土方面具有重要作用，这体现了生物多样性的 价值。近年来， 宁夏盐池县荒漠草原出现明显退化，可能的原因是 （2)据表分析，在补播修复作用下， ，说明群落生产力提高。但该荒漠草原物种丰富度 却呈下降趋势，请结合实验处理与种间关系的角度分析其原因是 (3)有同学认为：补播乡土物种导致荒漠草原物种丰富度下降，说明该修复模式是失败的。你是否 同意该观点，并说明理由 (4)结合生态工程的协调原理，提出一项荒漠草原补播修复后应采取的关键管理措施 18.(14分)研究者以拟南芥根段作为组织培养材料，探讨了激素诱导愈伤组织分化生芽的机制。 回答下列问题： (1)离体的拟南芥根段在适宜条件下可以培育出完整的植株，说明植物细胞具有 。在组 织培养过程中，根段细胞经过 形成愈伤组织，此后调整培养基中 可诱导愈伤组织 再分化。 (2)已有研究表明转录因子W会影响愈伤组织的形成。 ①研究者利用生长素受体缺失型幼苗的茎尖在愈伤组织培养基中培养一段时间，测得W基因的相对 表达量如图1所示，结果为 ②研究人员利用野生型、突变体1(W基因缺失)、突变体2(W基因过表达)进一步设计实验，每 组分化情况如图2所示，结果说明： 的 -o-Wr 野生型 突变体1 突变体2 20 生长素受体突变体 15 盒伤组织 0 0392781168小时 图1 图2 2027届高二供题训练(B2)生物共8页本页第5页 (3)研究发现转录因子W会激活P基因的转录调控愈伤组织的形成。并通过后续实验证明该推测。 请在下表中补充支持该结论的实验组设计。 实验分组 WT ① P基因缺失突变体+W基因过表达 愈伤组织大小 ++ ++++ ② 注：“+”的数量表示愈伤组织的大小。 (4)综合上述信息，在图3中用文字和箭头的形式完善生长素诱导愈伤组织形成的分子机制。 生长素 愈伤组织形成 图3 19.(12分)异源器官移植是替代受损或衰竭器官的有效方法。我国科学家通过将红色荧光标记的人 诱导多能干细胞(PSCs)注射到猪胚胎中，成功借助猪胚胎培育出人源性肾脏。为提高PSCs在猪 胚胎中的存活率，研究人员将抗凋亡基因和促增殖基因转入PSCs,并诱导两者高表达，机制如图4 所示。 转录激活蛋白A 转基因的PSCs 敲除基因P和基 转基因 因M的早期胚胎 iPSCs 。结合 四环素 活化的转录 激活蛋白A 嵌合体胚胎 转录增强 转录增强 ↓发有 含有人源性肾 调控区 抗凋亡基因 促增殖基因 脏的嵌合体 核DNA(局部) 注：基因P和基因M是猪肾脏发育的关键基因 图4 图5 回答下列问题： (1)PSCs具有 的潜能，在异种器官培育中发挥着关键作用。据图4分析，获得转基因PSCs 细胞后，需将其培养在含 的培养液中，从而促进抗凋亡蛋白与促增殖蛋白的大量表达。 (2)人源性肾脏的嵌合体胚胎培育过程如图5所示。先将转基因PSCs注入敲除P基因和M基因 的早期胚胎中获得嵌合体胚胎，培养至 期，再移植至代孕母猪体内，移植前需对代孕母猪 进行同期发情处理，目的是 (3)对胚胎进行解剖观察，观察胚胎中 的分布可知PSCs参与形成嵌合体胚胎的哪些组织 器官。结果发现，人细胞绝大部分位于肾脏，而胚胎的其余部分则基本由猪细胞组成，形成该结果 的原因是 (4)科学家在嵌合胚胎中也发现了少数人源性神经细胞，为了规避这一伦理风险，请你提出一条合 理的解决方案： 2027届高二供题训练(B2)生物共8页本页第6页 20.(10分)同源重组是指碱基序列相同的DNA片段（同源臂）通过链断裂、配对和重新连接而发 生片段交换的过程。当上下同源臂同时发生交换时可引起目的基因的替换，以实现目的基因敲除， 同源重组的效率与同源臂的特异性呈正相关。同源重组介导的目的基因敲除原理示意图如图6所示。 重组质粒 上游同源臂 潮霉素抗性基因 下游同源臂 (1026bp) 同源DNA片段互换 3 受体细胞基因组 上游同源臂 目的基因 下游同源臂 6 (700bp) (2200bp) (1200hp) 3 引物1 0 引物3 33- 3 上游同源臂 潮霉素抗性基因 下游同源臂 重组DNA分子 (700bp) (1026bp) (1200bp) 33 引物2 引物4 图6 回答下列问题： (1)据图6分析，同源重组过程中，同源臂DNA双链的 键发生断裂，断裂后形成的具有 游离末端的片段与同源序列进行配对和交换，并在 酶的催化下重新连接形成重组DNA分 子。 (2)重组质粒的上游同源臂和下游同源臂可通过 技术扩增获得，将重组质粒与受体细胞 混合后进行电击处理，使受体细胞处于 的状态，从而将重组质粒导入受体细胞。若受体细 胞能够在添加潮霉素的培养基中形成菌落， (填“能”或“不能”)说明目的基因被成功 敲除。 (3)为进一步筛选出目的基因被成功敲除的工程菌，挑取在潮霉素培养基中的3个菌落，分别提取 DNA后，选择图6中引物 进行PCR扩增，将扩增产物进行电泳后结果如图7所示，其 中 号菌落为目的基因被成功敲除的工程菌。 M 1 2 bp 点样孔 9000 7000 5000 4000 3000 2000 1000 注：M为标注分子量的DNA 图7 2027届高二供题训练(B2)生物共8页 本页第7页 21.(12分)麦角硫因是一种稳定性高的含疏组氨酸衍生物，在食品、化妆品及医药等领域具有重要 的应用价值。真核生物中，麦角硫因以L-组氨酸和L-半胱氨酸为前体物质合成，图8为部分代谢途 径，其中关键酶Eg1和Eg2分别由1基因和2基因编码。某研究团队为获得遗传稳定、副产物 少且产物浓度高的工程菌株，开展了相关研究。 L~组氨酸Eg1南 赫辛碱 EgtI醇 半胱氨酸赫辛碱亚砜 Egt2酶 麦角硫因 葡萄糖→L丝氨酸→乙酰基L~丝氨酸一→L-半胱氨酸 yhaM酶 硫化氢等 sdnA南 tolC基因 丙酮酸 细胞内 半胱氨酸通道蛋白 细胞外 图8 卡那荷素抗性基因 图9 注：T7为噬菌体特异性启动子，可被PTG诱导激活。 (1)将里氏木霉来源的T1基因和T2基因与质粒重组构建基因表达载体如图9所示，其中T7启 动子的基本组成单位是 ；在构建重组质粒时，还应包含（写出2个）等结构元件。 (2)将该重组质粒导入经改造后的工程菌获得重组菌株E1,将E1接种于添加抗生素的选择培养基 上培养，根据培养基上菌落的生长状况，结合 方法检测E1是否表达Egt1酶和Egt2酶。 (3)研究人员在培育菌株E1时发现，向培养基中添加L-半胱氨酸时有利于麦角硫因产量的提升。 结合图8分析，在不影响菌株E1的能量代谢的前提下，提出进一步改造菌株E1以提升麦角硫因产 量的思路 (4)将进一步改造优化的工程菌株接种于5L基础培养基中，于37℃，200转/分钟摇床的条件下培 养，定期测定麦角硫因产量和菌种密度，结果如图10所示。据图分析，第小时添加PTG进 行麦角硫因发酵，有利于增加其产量，原因是 0 32400l 0D600 ◆一 ERG 100 w) 2000 80 1600 60 1200 40 国捷电鱼 800 400 20 0 士 0 01030405060708090 20 时间h 注：OD为吸光度，可用于测量菌液浓度，ODo越高，菌密度越大。 图10 (5)发酵过程中，除及时补充必需营养成分外，请从发酵条件优化和发酵进程监测的角度提出两点 提高麦角硫因产量的建议 2027届高二供题训练(B2)生物共8页本页第8页